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文章来源:金建模   发布时间:2021-04-17 12:22:04  【字号:     】  

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BioNTech公司的首席医疗官ÖzlemTüreci说,滚动审查程序发挥了至关重要的作用,英国当局可以立刻查阅档案并审查数据,尽早向公司一方提出问题,这大大加速了对数据进行深入评估的过程。除了英国和欧盟,11月20日,辉瑞还向美国FDA提交疫苗的紧急使用授权申请,美国FDA疫苗和相关生物产品咨询委员会小组将在12月10日召开会议讨论辉瑞的申请报告。

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欧洲药品管理局也在采用滚动审查流程,于10月6日开始审查。目前,英国是受疫情影响最严重的国家之一,死亡人数处于欧洲前列 ,政府的危机处理能力一直以来受到严厉批评 。

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展开全文辉瑞疫苗有哪些副作用?辉瑞和BioNTech称大规模试验中未出现严重的副反应,数据检测委员会也没有报告任何与疫苗相关的严重安全问题 。MHRA于今年10月份开始对辉瑞的疫苗数据进行滚动审查,出来一组数据就审查一组。

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